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Bonjour, est-ce que vous pouvez m’aider pour mon exercice en SVT, s'il vous plaît? Merci!

La drépanocytose est une maladie génétique causée par la mutation d'un gène qui code l'hémoglobine. Ce gène existe sous deux versions : l'allèle A normal et l'allèle S muté. Lorsqu'un individu possède deux exemplaires de l'allèle S, il est malade et atteint, entre autres, d'une anémie importante. Certains individus sains possèdent un exemplaire de chaque allèle, on dit qu'ils sont hétérozygotes pour ce gène. Cette particularité leur confère une résistance au paludisme.

**Image Description:**
- Globule rouge en forme de faucille
- Globule rouge normal
- 35 μm
- MO

1. Globules rouges d'un individu hétérozygote pour le gène de l'hémoglobine. Lorsque les globules rouges sont déformés, le Plasmodium n'est plus capable de les infecter.

**Fréquence de l'allèle S:**
- 1 à 5%
- 5 à 10%
- 10 à 15%
- 15 à 20%

**Distribution:**
- Océan Atlantique
- Carte de la fréquence de l'allèle S et de la présence du Plasmodium en Afrique.

Proposer une explication à la fréquence élevée de l'allèle S dans des populations humaines.

Answer :

Answer:

La persistance de l'allèle faucille à haute fréquence dans une population est un cas de polymorphisme équilibré. Le polymorphisme équilibré est une situation où deux allèles atteignent l'équilibre parce que l'hétérozygote est plus apte que l'un des homozygotes. Dans la drépanocytose, cela se produit parce que les personnes homozygotes pour l'allèle de la drépanocytose sont gravement anémiques tandis que les personnes homozygotes pour l'hémoglobine de type sauvage sont plus sensibles au paludisme.

C'est ma pensée sur la question